Les enfants de la S.L.A.F.

L’association, les enfants de la SLAF a pour but de favoriser les échanges et de faciliter les rencontres, afin de permettre aux patients, et aux familles victimes de la S.L.A., de trouver un soutien moral et financier pour combattre cette maladie et améliorer leur quotidien. (La Sclérose Latérale Amyotrophique ou S.L.A., qu’on appelle parfois « maladie de Lou Gehrig » ou encore « maladie de Charcot » en France, est une maladie neurodégénérative à évolution rapide. La S.L.A. possède une origine héréditaire et s’est souvent manifestée sur plusieurs générations, cette forme de la maladie s’appelle la S.L.A. Familiale.)

Ainsi, au quotidien, l’association aide les familles touchées à surmonter les difficultés liées à la maladie et à ses dommages collatéraux, afin de leur permettre de vivre dignement avec cette pathologie incurable : Aides financières aux malades sous forme de matériel ou d’aménagement des lieux de vie (adaptation PMR), sorties en BLADE ou joëllette sur des marathons ou des trails (handisport), dons à la recherche médicale.

Toutefois les évènements organisés par l’association pour récolter des fonds ne sont pas suffisants pour pérenniser certains projets et l’association, qui bénéficie actuellement de prêts de matériels sportifs, souhaite acquérir ses propres équipements pour multiplier les sorties et a sollicité la Fondation BATIGERE pour l’achat de deux BLADES.